医疗器械网络销售备案的办理条件

1、已取得医疗器械生产许可、经营许可或者办理备案；

2、与医疗器械网络交易服务第三方平台签订协议或自建网站并取得《互联网药品信息服务资格证书》。3、符合《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械网络销售监督管理办法》的要求。

第三个就是咱们入驻类的了，也是咱们市面上也常见的

所有入驻到第三方商家平台上售卖医疗器械的企业都需要办理，例如咱们在天猫、淘宝，拼夕夕等平台开店铺进行售卖医疗器械

入驻类的相比较而言就比较简单了，只有一个条件，需要有实际的二类备案或者三类的许可证就可以了，然后再根据平台的不同提供相应的一些辅助材料就可以了。

如您还未办理医疗器械网络销售备案凭证，您先到当地食药监办理，办理过程中需要第三方平台备案凭证编号的话，淘宝平台：（浙）网械平台备字[2018]第00004号，

备案单位：浙江淘宝网络有限公司。

注：若您所在的地方药监局需要：淘宝医疗器械网络备案凭证复印件（仅供商家办理医疗器械网络备案使用，不得挪为他用）

医疗器械网络销售备案需要的资料

《医疗器械网络销售信息表》；

2．营业执照复印件（交验原件）；

3.《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》或者《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件（交验原件）；基本上现在都是做二类医疗器械的比较多

4. 申请企业属于自建类网站的，应当提交《互联网药品信息服务资格证书》复印件（交验原件）、电信业务经营许可证复印件（交验原件）（如有）和非经营性互联网信息服务备案说明；

5. 申请企业属于入驻类网站的（例如现在入驻淘宝，天猫，京东，拼多多等电商平台是都需要办这个医疗器械网络销售备案证的），应当提交与所有拟入驻的医疗器械网络交易服务第三方平台签订的入驻协议复印件；

6．申请企业申报材料时，具体办理人员非企业法定代表人，企业应当提交《授权委托书》。

国家食品药品监督管理总局负责指导全国医疗器械网络销售、医疗器械网络交易服务的监督管理，并组织开展全国医疗器械网络销售和网络交易服务监测。省级食品药品监督管理部门负责医疗器械网络交易服务的监督管理。

从事医疗器械网络销售的企业、医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当遵守医疗器械法规、规章和规范，建立健全管理制度，依法诚信经营，保证医疗器械质量。

办理bai医疗器械网络销售备案需要的资料：

1、营du业执照

2、《zhi医疗器械生产许可证dao》或者《医疗器械经营许可证》

3、自建类的网站提交《互联网药品信息服务资格证书》、ICP许可证、非经营性互联网信息服务备案说明。

4、申请企业是入驻类的，只需提交一份与平台的入驻协议即可。

5、企业办理者非法人的话，要提供一份授权委托书。

网络销售类、第二类bai、第三类医du疗器械，医疗器械的生产或经营单位zhi，均需要到当地市食品药品监dao督管理局进行医疗器械网络销售备案。在淘宝。京东，天猫等第三方平台经营医疗器械的商铺需要办理入驻型的医疗器械网络销售备案。